Retinitis pigmentosa (RP) NHP model

Degenerativne bolesti retine kao što suRetinitis pigmentosa (RP)i suhaMakularna degeneracija-povezana sa starošću (AMD)predstavljaju glavne uzroke nepovratnog gubitka vida diljem svijeta. Unatoč značajnom napretku u molekularnim i genskim terapijama, translacijski jazovi između modela glodavaca i patologije ljudske retine ostaju glavna prepreka pretkliničkoj procjeni lijekova.

NaPrisys Biotechnologies, uspostavili smo amodel RP kod nehumanih primata (NHP) izazvan intravitrealnim natrijevim jodatom (NaIO₃)premostiti ovaj prevoditeljski jaz. Iskorištavajući strukturnu i funkcionalnu sličnost mrežnice primata s ljudskom, ovaj model pruža pouzdanu i klinički relevantnu platformu za procjenu novih terapija usmjerenih na degeneraciju mrežnice, disfunkciju RPE-a i gubitak vida-posredovan upalom.

Natrijev jodat selektivno oštećuje stanice pigmentnog epitela retine (RPE), što dovodi do sekundarne degeneracije fotoreceptora i progresivnog stanjivanja retine. Kada se primjenjuje na cynomolgus majmune (Macaca fascicularis), inducirana patologija usko rekapitulira ključne značajke degenerativnih bolesti ljudske retine:

Ključne prednosti:

• Strukturni poremećaj:Optička koherentna tomografija (OCT) otkriva gubitak elipsoidne zone (EZ), točkaste hiperrefleksne naslage iznad sloja RPE i izrazito stanjivanje retine unutar 14 dana nakon-indukcije.

• Funkcionalno oštećenje:Odgovori brzog elektroretinograma (ERG) pokazuju nepovratan pad, što ukazuje na ozbiljnu disfunkciju fotoreceptora.

  Promjene fundusa:Fluoresceinska angiografija (FFA) identificira lokalizirane hiperfluorescentne lezije koje odgovaraju RPE oštećenju.

• Histopatologija:Grupiranje RPE stanica, taloženje pigmenta i dezorganizacija fotoreceptora potvrđuju proces degeneracije.

• Molekularni odgovori:Pojačana regulacija komponenti komplementa (C3, CFB) i kemokina (CCL-2) ukazuje na aktivaciju upalnih i imunoloških putova povezanih s RPE stresom i atrofijom retine

• Visoka prijevodna relevantnost:Mrežnica primata dijeli makularnu strukturu, gustoću čunjića i imunološko mikrookruženje s ljudima, nudeći superiornu prediktivnu vrijednost u odnosu na sustave glodavaca.

• Multi{0}}modalna evaluacija:Integracija OCT-a, FFA-a, ERG-a i histopatološke procjene omogućuje sveobuhvatna očitavanja-u kliničkom stilu.

  Stabilna i ponovljiva patologija:Degeneracija mrežnice i gubitak vidne funkcije dosljedni su za sve subjekte i vremenske točke, podupirući snažne procjene učinkovitosti.

• Prilagodljiv dizajn:Ovisno o terapijskim mehanizmima-antioksidativnim, protu-upalnim, neuroprotektivnim ili regenerativnim-pružamo prilagođene dizajne studija i više-vremenske procjene.

Prisysov NHP RP model pruža svestranu platformu za:

• Pretkliničko testiranje novih terapeutika za RP, suhi AMD i RPE-zaštitne strategije;
• Mehanička istraživanja oksidativnog stresa, aktivacije komplementa i imunoloških odgovora retine;
• Procjena okularne isporuke lijeka i farmakokinetike u fiziološki relevantnom sustavu;
• Validacija slikovnih biomarkera koji se mogu prevesti na ljudske kliničke krajnje točke.

Kombinirajući AAALAC-akreditirane NHP objekte s naprednim oftalmološkim slikama i elektrofiziološkim tehnologijama,Prisys Biotechnologiespruža znanstveno rigorozne i prilagodljive in vivo studije za istraživanje degenerativnih bolesti mrežnice.

Pozdravljamo suradnju s akademskim istraživačima i biofarmaceutskim partnerima zainteresiranima za translacijsku oftalmologiju i NHP farmakologiju.

Kontaktirajte nas da razgovaramo o tome kako naš RP model može ubrzati vaš niz otkrića prema kliničkom uspjehu.

Popularni tagovi: retinitis pigmentosa (rp) nhp model, istraživanje, studija, majmun, genska terapija